Nova investigação Médica sobre o Síndrome de Dravet

Nova investigação Médica sobre o Síndrome de Dravet

Tal como nós, a organização britânica de pacientes com síndrome de Dravet aposta na investigação médica de última geração e colaboram com o projecto de investigação dirigido pelo Dr. Simon Waddington e a sua equipa, que desenvolveram uma nova terapia genética para substituir os canais de sódio danificados, através de dois novos vetores de terapia genética que gerem o gene scn1a.

O objetivo é testar estes novos vetores de terapia genética em células e depois verificar a sua eficácia num ratinho modelo com síndrome de dravet. Espera-se que os canais de sódio sejam restituídos e que isso alivie e melhore os sintomas típicos de dravet no rato.

Este estudo é, em parte, possível graças à existência dos ratinhos modelo desenvolvidos no âmbito de um projeto conjunto de várias associações de pacientes europeias. Mais um projeto que poderá vir a dar frutos.

Artigo original publicado no link em baixo

** RESEARCH ANNOUNCEMENT **One of our primary aims as a charity is to be at the forefront of medical research into…

Posted by Dravet Syndrome UK on Monday, September 18, 2017

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